Adaptacja i modernizacja budynku przy ul. Jana Śliwki 12 w Gliwicach na cele Centrum Usług Społecznościowych Stowarzyszenia SezaM

Śląskie Stowarzyszenie Chorych na SM SezaM to organizacja, która została założona w celu zrzeszania osób zdiagnozowanych z chorobą stwardnienia rozsianego oraz ich rodzin i przyjaciół. Stowarzyszenie jest członkiem wspierającym Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego i ma na celu poprawę jakości życia osób z SM poprzez zapewnienie im dostępu do leczenia, rehabilitacji oraz wsparcia psychologicznego i specjalistycznego.

Jednym z projektów UE realizowanych przez SezaM jest "Wytchnienie i Rehabilitacja", który skierowany jest do osób ze zdiagnozowanym stwardnieniem rozsianym zamieszkujących województwo śląskie. Projekt ten oferuje usługi zdrowotne, które są dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjentów i obejmują krótkookresowe (14 dniowe) miejsca pobytu całodobowego, skoordynowane wsparcie domowe oraz rehabilitację ambulatoryjną.

Krótkookresowe miejsca pobytu całodobowego to stworzenie 20 miejsc w Centrum Rehabilitacyjnym PATION, gdzie chorzy na stwardnienie rozsiane mogą skorzystać z całodobowej opieki pielęgniarek i opiekunów, kompleksowej rehabilitacji, wsparcia psychologicznego neurologopedycznego oraz dyżurów lekarskich. Natomiast skoordynowane wsparcie domowe to część projektu, która skierowana jest do osób o znacznym postępie choroby (ocena nie przekraczająca 40 punktów w skali Barthel). Oferuje ona usługi specjalistyczne, rehabilitacyjne i terapeutyczne, które pozwalają na dalsze funkcjonowanie pacjenta w domu oraz zapewniające wsparcie ich opiekunom.

Dzięki realizacji projektu "Wytchnienie i Rehabilitacja", stowarzyszenie SezaM pomogło już 370 osobom chorym na SM, co stanowi znaczną pomoc w leczeniu i rehabilitacji tej choroby. Oprócz tego, stowarzyszenie integruje, leczy, rehabilituje oraz aktywizuje ludzi chorych, łamiąc przy tym bariery psychologiczne w społeczeństwie i pomagając poznać chorobę oraz zdobyć pozytywne myślenie.

Projekt "Sami Możemy - Kompleksowy Program Integracji Chorych i ich Rodzin - II edycja" to kontynuacja poprzedniej edycji, która skupiała się na integracji osób z chorobą stwardnienia rozsianego i ich rodzin. Jednak w drugiej edycji projekt został poszerzony o uczestników z innymi chorobami neurologicznymi i uwzględniono działania, których potrzeba wynikła z ewaluacji pierwszej edycji.

Celem projektu jest wzmocnienie integracji społeczno-zawodowej i zapobieganie wykluczeniu społecznemu 185 osobom, dotkniętych nieuleczalną chorobą i ich rodzin. Program opiera się na wielotorowym działaniu, które ma zapewnić trwałą aktywizację społeczną i zawodową. Projekt daje wsparcie nie tylko osobom z chorobą, ale również ich rodzinom, które również są zagrożone wykluczeniem społecznym.

Projekt jest realizowany w partnerstwie z Miastem Zabrze i pozwala na aktywną integrację w różnych obszarach, w tym edukacyjno-zawodowym, zdrowotnym (w tym psychologicznym) i społeczno-kulturalnym. Działania projektu mają na celu zapewnienie kompleksowej pomocy chorym i ich rodzinom, w celu ułatwienia im funkcjonowania w społeczeństwie oraz zapobiegania wykluczeniu społecznemu.

Projekt „Skoordynowane Usługi w Subregionie Centralnym” był realizowany w poprzednim roku i przeznaczony dla 150 osób z niepełnosprawnościami, które mieszkają w gminach wchodzących w skład Subregionu Centralnego województwa śląskiego. Projekt był skierowany do osób z chorobami neurologicznymi, które mają uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego na tle demielinizacji zapalnej.

Projekt oferował usługi społeczne i zdrowotne w sposób skoordynowany, dopasowany do indywidualnych potrzeb każdej osoby. Obejmowało to usługi niedostępne lub trudno dostępne w Narodowym Funduszu Zdrowia, takie jak diagnostyka, specjalistyczne konsultacje lekarskie, terapię i rehabilitację. W ramach projektu zapewnione były również miejsca pobytu dziennego, czyli miejsca, gdzie chorzy mogli przebywać w ciągu dnia, otrzymując wsparcie i opiekę.

Projekt był realizowany we współpracy z POZ Osada w Tarnowskich Górach. Dzięki niemu osoby z niepełnosprawnościami zyskały łatwiejszy dostęp do niezbędnych usług zdrowotnych i społecznych, co pomogło im w codziennym funkcjonowaniu i poprawie jakości ich życia.

Oto kilka pozycji dotyczących zalet Stowarzyszenia Sezam w kontekście osób chorujących na stwardnienie rozsiane:

1. Wsparcie emocjonalne - Stowarzyszenie Sezam oferuje osobom z SM wsparcie emocjonalne i psychologiczne w trudnych momentach. Członkowie stowarzyszenia mogą wymieniać się doświadczeniami i radami, co pomaga im lepiej radzić sobie z chorobą i przystosować się do zmian, jakie ona niesie.

2. Edukacja i szkolenia - Stowarzyszenie Sezam organizuje różnego rodzaju szkolenia, kursy i warsztaty dla osób z SM oraz ich opiekunów. Dzięki nim mogą oni zdobyć wiedzę na temat choroby, jej leczenia, dietetyki, aktywności fizycznej i innych zagadnień związanych ze zdrowiem i samopomocą.

3. Pomoc w załatwianiu formalności - Stowarzyszenie Sezam pomaga osobom z SM w załatwianiu formalności, takich jak uzyskanie orzeczenia o niepełnosprawności, zasiłków i innych świadczeń, które przysługują osobom z niepełnosprawnościami.

4. Integracja społeczna - Stowarzyszenie Sezam organizuje różne wydarzenia i spotkania, które pozwalają osobom z SM poznać się i integrować się z innymi chorymi i społecznością lokalną. Dzięki temu mogą oni poczuć się mniej izolowani i wykluczeni ze społeczeństwa.

5. Dostęp do nowych terapii - Stowarzyszenie Sezam prowadzi akcje informujące swoich członków o nowych terapiach i metodach leczenia SM, które są wdrażane w kraju i za granicą. Dzięki temu chorzy mogą mieć dostęp do nowoczesnych metod leczenia, które poprawiają ich jakość życia i szanse na powrót do zdrowia.

6. Rola lobbingowa - Stowarzyszenie Sezam działa jako grupa lobbingowa, która dba o prawa osób z SM i podejmuje działania na rzecz poprawy ich sytuacji. Współpracuje z władzami i organizacjami rządowymi, aby poprawić dostępność leczenia i usług dla osób z chorobą.